记者从国度食物药品监视办理总局获悉，按照药品不良反映评估成果，为进一步保障用药平安，国度食物药品监视办理总局决定对维生素K1打针液仿单添加黑框，并对【不良反映】、【留意事项】等项进行修订。

临床医师该当细心阅读维生素K1打针液仿单的修订内容，正在选择用药时，该当按照新修订仿单进行充实的效益/风险阐发。

食药监总局要求，所有维生素K1打针液出产企业均应根据《药品注册办理法子》等相关，按照维生素K1打针液仿单修订要求，提出修订仿单的弥补申请，于2017年11月30日前报省级食物药品监管部分存案。

港交所取股转的合做可参考沪港通、深港通的模式，估计本年6月7月将呈现首批合伙历三板企业上市。

修订内容涉及药品标签的，该当一并进行修订；仿单及标签其他内容该当取原核准内容分歧。正在弥补申请存案后6个月内对已出厂的药品仿单及标签予以改换。

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“新三板+H”模式落地为本钱市场对外揭开新篇章，为提拔新三板市场办理程度和能力带来机缘。

指点医师合理用药。采纳无效办法做好利用和平安性问题的宣传培训，各维生素K1打针液出产企业该当对新增不良反映发朝气制开展深切研究，