正在一项于美国完成的2期临床研究(CLUE研究)中，Tigulixostat正在所有剂量组均展示出优良的降血尿酸水准(“sUA”)感化，而且和抚慰剂及非布司他比拟， Tigulixostat正在医治第3个月所有剂量组均达到了sUA小于5mg/dL的次要起点。LG 化学已于2022年第四时度启动Tigulixostat国际多核心3期临床研究。痛风及高尿酸血症既属于风湿疾病又属于慢性代谢性疾病，此次合做取集团疾病范畴的计谋佈局以及现有研发管线、研究资本高度契合。同时基于庞大的未满脚需乞降结实的临床材料，集团但愿尽快将这全新的XOI新一代产物惠及中国患者。
信达生物(01801)发布通知布告，该集团取LG化学旗下的LG化学生命科学(LG化学)，就LG化学研发的临床后期立异药物Tigulixostat(LG研发代号： LC350189，集团研发代号：IBI-350)，一款医治痛风患者高尿酸血症的全新非嘌呤雷同物黄嘌呤氧化酶剂(XOI)，告竣计谋合做和授权合约。
高尿酸血症已成为继高血压、高血脂、高血糖“三高”之后的“第四高”。中国高尿酸血症患病率约13.3%(约1.87亿人)。并且，高尿酸血症是导致痛风病的先决前提，正在中国高尿酸血症患者中痛风人群约为1550万。痛风和高尿酸血症人群庞大，多项风行病学和临床研究成果，高尿酸血症取痛风、心血管疾病、肾净疾病、代谢分析症等疾病的发生、成长亲近相关。现有保举用于医治包罗痛风正在内的高尿酸血症的XOI医治手段非布司他和别嘌醇类存正在较着的局限性：非布司他具有潜正在的心血管风险、别嘌醇类存正在亚洲人超敏反映发生率高档较着问题，此类疾病正在现有医治手段下存正在着庞大的未满脚临床需求。
按照协定条目，以及基于中国地域年度净发卖额的特许利用费。并将有资历获得总额不跨越8550万美金的潜正在里程碑付款，LG化学将获得1000万美金的合做首付款，集团将获得Tigulixostat正在中国的独家开辟和贸易化。
