19日上午，卫生部召开告急电视德律风会议，传递了陕西省延安市志丹县病院因利用山西太行药业股份无限公司出产的茵栀黄打针液(批号为071001)后，有4名重生儿发生不良反映，此中1名出生9天重生儿于10月11日灭亡。经查询拜访，该企业共出产茵栀黄打针液26万支，已全数销往、山西、、、山东、云南、陕西和自治区共8省(区)。卫生部要求各地当即遏制该批号茵栀黄打针液的临床利用。

省卫生厅19日发出告急通知，要求全省医疗机构当即对山西太行药业股份无限公司出产的茵栀黄打针液进行全面清查、封存、暂停利用，对发生不良反映的药品要当即对同批产物和已利用药品的残留下架、封存、送检，并敏捷向卫生行政部分和药品监视办理部分演讲。

会议竣事后，省卫生厅当即发出告急通知，要求全省医疗机构当即对山西太行药业股份无限公司出产的茵栀黄打针液进行全面清查、封存、暂停利用，并将清查环境逐级。同时各级医疗机构加强药品利用不良反映的监测，加强性，对发生不良反映的药品，要当即对同批产物和已利用药品的残留下架、封存，及时送相关部分进行查验，并敏捷向卫生行政部分和药品监视办理部分演讲。

通知要求，各级卫生行政部分和医疗机构要充实注沉医疗平安和医疗质量，把保障医疗平安、提高医疗质量放正在日常工做的焦点，要沉点关心用药平安问题。各医疗机构要正在全体医务人员中进行一次深切的用药平安教育，提高临床用药程度，降低药品不良反映发生的几率。 (姚国峰 赵昱辉 记者杜筱)

取得知情同意。对因临床需要而采用的特殊医治及高风险措置，各级医疗机构和医务人员要严酷依法行医，按照诊疗规范进行操做，不得私行扩大利用范畴和顺应证。利用药品要参照利用仿单，通知强调，必然要对患者充实奉告可能发生后果，